Test prenatal

Test prenatal en sangre materna que detecta:

 

 

¿Para qué sirve?


Realizado a partir de una simple extracción de sangre, permite detectar durante el embarazo las anomalías cromosómicas presentes en el feto. Se trata de uno de los estudios prenatales más completos disponibles en el mercado, ya que
examinamos todos los cromosomas, detectando entre otros:

  • Trisomía 21 (síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (síndrome de Patau)
  • Anomalías en los cromosomas sexuales:
    • Síndrome de Turner (monosomía X: 45,X)
    • Síndrome Klinefelter (47,XXY)
    • Triple X
    • Polisomías X
    • Cariotipo XYY

Permite también establecer el sexo del bebé. Es una prueba prenatal no invasiva que no implica ningún riesgo para la madre ni para el bebé.

¿Cuándo se recomienda?

Está particularmente indicado en mujeres con:

  • Edad materna avanzada
  • Historia personal o familiar de embarazos con anomalías cromosómicas.
  • Alteraciones ecográficas sospechosas de cromosomopatía en el feto.
  • Resultado anormal en prueba de cribado bioquímico.

En estos grupos, la probabilidad de que el feto presente algunas anomalías cromosómicas es más elevada. Sin embargo, este test se puede realizar también en toda mujer embarazada que desea excluir su riesgo de anomalías cromosómicas independientemente de su historia famliar previa.

¿Cómo funciona?

Durante el embarazo, fragmentos cortos del ADN fetal atraviesan la placenta y circulan

  • Plazo recomendado: entre la semana 10 y 15 del embarazo.
  • Sólo se necesita una muestra de sangre materna.

¿Qué significan los resultados?

Bajo riesgo: la probabilidad de tener un bebé con aneuploidías en los cromosomas analizados es muy baja.

Alto riesgo: hay más probabilidad de tener un bebé con aneuploidías en los cromosomas analizados. El riesgo elevado detectado deber ser confirmado mediante pruebas de diagnóstico prenatal invasivo.

¿Por qué elegir este test?

  • Permite obtener información muy completa porque se analizan todos los cromosomas.
  • Detecta la presencia de aneuploidías cromosómicas con una alta fiabilidad, con una sensibilidad  y especificidad superior al 99%.
  • Es seguro y sin riesgo para la madre y el bebé, ya que sólo se necesita una muestra de sangre de la madre.
  • Está realizado por expertos en la materia, con una larga trayectoria tanto en investigación como en diagnóstico.
  • Está íntegramente realizado en España.

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